Veganos y vegetarianos

 Hoy hemos grabado un nuevo programa de La caja diáfana. Ha venido Shafika Khalil, nutricionista y vegana, y hemos hablado nutrición, salud, educación, veganos y vegetarianos. Hemos tenido los habituales problemas técnicos, pero una vez resueltos hemos tenido una charla la mar de maja.

Se puede escuchar aquí.

Salud mental

 Hoy hemos grabado un nuevo programa de La Caja Diáfana. Ha venido a hablar con nosotros Elena, de Afesa. Hemos hablado de salud mental, de los problemas que tienen quienes padecen una enfermedad, trastorno o condición que afecte a este aspecto de la salud, de la imagen que se tiene de esta problemática en la sociedad general... Elena y Eva nos han contado muchas cosas y muy interesantes al respecto. En fin, que el podcast lo tenéis aquí. Escuchadlo y aprended. 

Para cualquier comentario, duda que no sabré resolver o chiste sin gracia que queráis añadir, ahí abajo está lo de los comentarios. 

Enfermedades raras

 Hoy he vuelto a participar en La Caja Diáfana, ese programa de radio/podcast al que acudí como entrevistado en el mes de diciembre. Esta vez la entrevistada ha sido Ana Cruz, de la ONG Almas Especiales. Se dedican a colaborar en la visibilización de quienes sufren enfermedades raras. Ana empezó haciendo fotos a gente que no se sentía ni cómoda ni bien reflejada ante un fotógrafo "normal", y acabó montando una organización para ayudar a esas familias. 

Todo esto, y mucho más, lo cuenta aquí. Yo no he quedado muy contento, por decirlo suavemente, con mi escasa aportación al programa, pero era la primera vez. Espero ir haciendo más y mejor en el futuro. De momento, ya tenemos cita para el programa de febrero.

Estamos teniendo algunos problemas técnicos, derivados, entre otras cosas, de cierta renovación en el equipo del programa. Aún así, escuchad el programa y sed un poco indulgentes con nosotros, por favor.

Gusanito

Supongo que a estas alturas todos sabemos ya qué es el anisakis. Y también habremos visto todos el video del plato de pescado con un gusanito agitándose, grabado al parecer en una cena de nochevieja en una sidrería de Oviedo. Aquí tenéis la noticia, y aquí tenéis lo que dice la sidrería al respecto.

Y, bueno, puede ser que la actitud de la mujer no sea la más adecuada: sufrir un percance e intentar utilizarlo para sacar tajada. Pero peor me parece la actitud de la sidrería. Dicen que tuvieron muchísimo trabajo, sirvieron cuatrocientas y pico cenas aquella noche, el pescado fue un cambio de última hora que no aparecía en el menú previamente pactado... Excusas bastante burdas.

Y la asociación de hosteleros organizando una comida en esa sidrería, para mostrar su apoyo. Un montón de propietarios de restaurantes de los alrededores se reunen a comer allí para mostrar su apoyo a ese pobre hostelero, víctima de una campaña mediática de descrédito. Al revés, justo al revés, de lo que deberían haber hecho: reconvenir públicamente a un establecimiento que daña la imagen del sector, al descuidar normas básicas sanitarias, como son congelar el pescado antes de cocinarlo, o asegurarse de que éste alcanza cierta temperatura durante cierto tiempo al prepararlo.

Que estás jugando con la salud de la gente, coño. Que está en tu mano decir "no puedo atender tantas cenas, voy a servir diez o veinte menos", por ejemplo. Que no me parece que se pueda disculpar un error como ese. Que la mujer tendría que haber llamado a la policía municipal.

Funcionarias

Normalmente, al oír hablar de funcionarios, uno se imagina a una persona malhumorada y estreñida, parapetada tras una ventanilla o un escritorio, cuyo único placer en la vida consiste en fastidiar al ciudadano, denegándole lo que sea que solicite por faltarle una fotocopia que el propio funcionario podría hacer sin siquiera levantarse de la silla, o abroncando al usuario por no conocer una norma que no tiene por qué conocer. Ciertamente, este tipo de funcionario existe: todos, o muchos, nos hemos topado alguna vez con alguno así.

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El pasado cinco de octubre, hace un mes y medio, mi padre murió en la planta de nefrología del Hospital Universitario La Paz, en Madrid. Pasó allí sus últimas dos o tres semanas, la última de ellas inconsciente, y durante todo ese tiempo estuvo, y estuvimos sus acompañantes, atendidos por el personal de enfermería de dicha planta. Y este personal, estas enfermeras, auxiliares, celadoras, y no sé si alguna otra categoría laboral, tuvieron un comportamiento excelente, con preocupación,  tacto y dedicación hacia todos nosotros mucho más allá de lo que les obliga su contrato. Dentro de las circunstancias, salimos de aquella planta (o al menos yo salí) con un gran sentimiento de gratitud hacia todas estas personas.

El pasado fin de semana mi hermana me enseñó una carta que le había llegado del hospital. En principio creyó que sería el resultado de la autopsia o algún trámite legal, pero no: era una carta de pésame. Cabe la posibilidad de que el cuerpo del mensaje fuera un modelo, que a todos los que pasamos por eso nos manden la misma carta. También podría ser que no. En cualquier caso, lo que me llamó la atención al leer la carta fue ver, al pie, no menos de una docena de firmas, todas ellas añadiendo una coletilla del tipo "con cariño" o "con afecto".

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Cuando volváis a oir hablar de funcionarios, por favor, no recordéis al idiota del primer párrafo. Haced un esfuerzo y pensad en todos los que se esfuerzan, muy por encima de sus obligaciones, no en cumplir su trabajo sino en ayudar al ciudadano. Como el personal de enfermería de la planta de nefrología del Hospital Universitario La Paz.

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Y sirva el presente escrito como homenaje a esas funcionarias.

Plagiocefalia (y II)

Entro en el supermercado con los niños, y, al ver a Sergio, una mujer me dice:
- ¡Ay! Tengo una amiga que tenía una hija que llevaba un casco como ése, y quedó estupenda.
Yo la miro, entre malhumorado e inexpresivo. Es decir, borde. La mujer se da cuenta, e insiste:
- Quiero decir que funciona muy bien...
Yo respondo, murmurando en el mismo tono que mi cara:
- Lo sé, ya vamos viendo cómo progresa.
La mujer no se rinde, intenta arreglarlo:
- Lo digo por animarte...
Bajo a un tono un poco más desagradable, y respondo:
- Gracias.
Empiezo a darme la vuelta, y la mujer remata:
- Que Dios te bendiga.
- Dios no existe, señora.

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Evidentemente, la frase en cursiva no la he pronunciado. El resto es una transcripción bastante fiel de lo que ha ocurrido esta tarde. Hace ya un tiempo que debería haber escrito esto, pero he estado algo ocupado, ha pasado la tensión inicial y, sobre todo, sigo siendo el mismo vago de siempre. Como lo prometido es deuda, aquí va un pequeño resumen de lo ocurrido desde la última actualización:

1- La cabeza de Sergio no había progresado tanto como dije. Dado que yo fui a las consultas, al haber intermediarios se multiplican los errores de transmisión. Donde dije que el índice había descendido a 87 debería decir a 89.
2- El Dr. Arteaga recomienda el uso de ortesis craneal (el casco) para índices superiores a 89. Por debajo, tan cerca de la normalidad, no lo recomienda, pero tampoco lo desaconseja.
3- Aparte de Doc-Band, de la que ya hablé, hay otras dos marcas, que según el mismo Dr. Arteaga son igualmente eficaces. Una de ellas es Starband, que también es de fabricación estadounidense. Para sacar el molde de la cabeza utilizan un escáner tridimensional, y no el molde  de escayola de Doc-Band; luego en vez de dos semanas son veinte días mínimo lo que tardas en recibir el casco. No recuerdo el precio, pero era unos mil euros más barato que Doc-Band. La tercera marca es Ortoibérica, que fabrica la ortesis craneal Helios. La fábrica está... en Asturias. Así que te hacen el escáner tridimensional de la cabeza del niño, y en tres días tienes el casco en las manos. De precio, menos de un tercio de una Doc-Band. Sí, habéis leído bien: aproximadamente un 67% menos.
Sabiendo que del Dr. Arteaga nos fiamos, y que dice que las tres opciones son igualmente buenas, adivinad cuál lleva Sergio...

Entre unas cosas y otras, lleva un mes con el casco. En este tiempo ha mejorado lo suficiente como para apreciarlo a simple vista: prácticamente ya no tiene nada plano en la cabeza, si bien todavía es asimétrica. De todas formas ha mejorado bastante y somos optimistas en cuanto a su progresión, aunque suponemos que deberá llevarlo todavía durante dos o tres meses más.

Y creo que ya no tengo nada más que decir sobre esto.

Plagiocefalia

Hace ya unos dos meses que la madre de Sergio le notó algo extraño en la cabeza. Le llevó al pediatra, pero la respuesta que obtuvo fue "no pasa nada, eso se arregla solo". Evidentemente, no quedó muy tranquila, y al cabo de una semana y pico volvimos los tres al pediatra. Ante nuestra insistencia la pediatra nos dio cita para el rehabilitador, porque además de la deformación en el craneo Sergio parecía tener una contractura en un lado del cuello.
El problema era que nos habían dado cita más de un mes después.
Yo sabía que la hija de Esther había llevado una especie de casco, así que la llamé y le pedí que me contara exactamente qué es lo que había pasado y cómo habían reaccionado ellos. Fue así como nos pusimos en contacto con el Dr. Pinyot.
Concertamos la cita en Madrid para el viernes siguiente. Salimos de Gijón el jueves por la tarde y volvimos el lunes por la mañana.
El viernes por la mañana fuimos a la consulta del Dr. Pinyot, que resultó bastante decepcionante. La impresión que me llevé yo es que más que ante un médico estaba ante un vendedor de cascos ortopédicos. Joan Pinyot vende en exclusiva las bandas "doc band", que se fabrican en Estados Unidos y son un producto maravilloso, que sólo cuesta 3.700 € (más los 150 de la consulta inicial) e incluye todas las revisiones posteriores que hagan falta. Sergio tenía una edad ideal para ponerle el casco, porque hasta los 6 meses funciona de maravilla. Entre los 6 meses y el año funciona muy bien, y ya a partir del año va perdiendo efectividad, hasta los dos años que ya no merece la pena poner el casco y hay que buscar otras soluciones.
Le hicieron un molde de escayola de la cabeza, y quedamos en que íbamos a pensar con calma si le poníamos el casco o no, y el lunes llamáríamos para comunicarle nuestra decisión.
El viernes por la noche vino a casa Ana, que es médico, estaba acabando el MIR en la especialidad de rehabilitación, y se ofreció a echarle un ojo a Sergio. Su consejo fue esperar a ver cómo evoluciona, que sólo tenía 3 meses y medio y eso nos daba margen para tomarnos las cosas con calma. Además, nos ofreció la posibilidad de colarnos en la consulta de su adjunta el lunes por la mañana, antes de volvernos a Gijón. Aceptamos la oferta, claro.
El sábado Maite me comenta que tiene un amigo fisioterapeuta que está haciendo un máster en osteopatía, que aconseja probar con un buen osteópata, que si queremos se informa y nos recomienda uno bueno en Gijón. Esta opción la descartamos bastante rápido.
El lunes por la mañana visitamos a la adjunta de Ana. Nos dijo más o menos lo que ya nos había dicho Ana, añadiendo que quizá era demasiado pronto para poner el casco, que hay médicos que dicen que puede provocar una sutura prematura de los huesos del cráneo.
Así que sumamos esta información a la actitud comercial que había percibido en el Dr. Pinyot y le llamé, y le dije que como Sergio es muy pequeño y teníamos margen íbamos a esperar a ver cómo evoluciona antes de ponerle el casco. Por teléfono el Dr. me dio a entender que era un error, que esperar a que tuviera 6 meses provocaría que luego tuviera que llevar el casco más tiempo y que no quedara tan bien como podría quedar poniéndole el casco ahora.
Al día siguiente, o dos días después, la madre de Sergio recibió una llamada de Maria, la enfermera del Dr. Pinyot, que también es su mujer. Esta llamada fue peor: le dijo que había estado revisando la ficha, que claro, en las fotos le había visto con esa "cabeza de bombilla" y esos "ojos saltones", cómo íbamos a hacerle eso al pobre Sergio.
Ayer fuimos a ver al rehabilitador de la sanidad pública asturiana, Dr. Bea. Nos dijo, como todos los anteriores, que Sergio es pequeño, y eso nos da margen de actuación. También nos dijo que sigamos con la terapia postural (básicamente, que el niño no apoye la cabeza por el lado que tiene aplanado), que ya nos  habían recomendado Ana y su adjunta; y que, francamente, él no tiene mucha idea de esto, pero su compañero el Dr. Arteaga tiene mucha más experiencia, que nos llamarían para concertar una cita y o bien nos vería el Dr. Arteaga, o bien el Dr. Bea con la supervisión del Dr. Arteaga.
Hace un rato me han llamado para darme la cita con el Dr. Arteaga.

ACTUALIZACIÓN 7/6/10:


Sergio está acudiendo al fisioterapeuta, tiene una contractura en un lado del cuello que debe tener alguna relación con la plagiocefalia. Hay un índice que mide la asimetría craneal, no recuerdo ni cómo se llama ni cómo se calcula, pero en la consulta del Dr. Pinyot ese índice era de 94. No es mucho: la normalidad se establece de 84 hacia abajo. El Dr. Arteaga lo midió de nuevo, y ha descendido a 87. Parece que ha mejorado sensiblemente, tanto al comprobar ese índice como a simple vista. Y parece que el Dr. Arteaga sabe de lo que habla. Dijo conocer al Dr. Pinyot (no personalmente, pero sí sus actividades) y evitó pronunciarse al respecto, aunque también desaconsejó, al menos por el momento, el tema del casco. Yo no pude estar en la consulta, pero por lo menos el Dr. Arteaga inspira cierta confianza.
Sergio ya tiene cinco meses, en julio habrá que tomar una decisión.